Кубанский рак: Состояния популяций кубанского рака в азовских лиманах Краснодарского края

Содержание

Состояния популяций кубанского рака в азовских лиманах Краснодарского края

В сроки с 18 по 28 сентября 2017 г. состоялась полевая экспедиция по оценке состояния популяций кубанского рака в азовских лиманах Краснодарского края. Исследования проходили в Куликово-Ордынской,Черноерковско-Сладковской группах лиманов,Большом Ахтанизовском и Курчанском лиманах.

В обследуемом районе всего выполнено 20 операций добычи раков. Операции добычи проводили с использованием стандартных ловушек (раколовок) ячеей 10-16 мм с экспозицией 1-3 суток (рисунок 1).

Рисунок 1 – Постановка (слева) и выборка (справа) раколовок в Б. Ахтанизовском лимане

Биологический анализ раков проводился на каждой станции и включал измерение зоологической длины, определение массы тела, пола, состояние панциря в зависимости от стадии линьки, определение признаков заболеваний (ржаво-пятнистое), наличие паразитических червей в жабрах и присутствие симбионтов (рисунок 2).

Рисунок 2 – Биологический анализ раков в лимане Балясниевский

В Б. Ахтанизовском лимане

облавливаемая часть популяции раков была представлена 5 размерными группами: 5,1-7,0 см, 7,1-9,0 см, 10,1-11,0 см, 11,1-12,0 см, 12,1-13,0 см (рисунок 3). Доминировала размерная группа 11,1-12,0 см. Самыми малочисленными являлись группы 5,1-7,0 см и 12,1-13,0 см.

Рисунок 3 – Биологический анализ раков из лимана Б. Ахтанизовский

В Б. Ахтанизовском лимане преобладали самки (62 %). Около 8 % раков были в процессе линьки. Признаков заболеваний обнаружено не было.

В Курчанском лимане (Куликово-Курчанская группа лиманов) раки в раколовках отсутствовали, что свидетельствует о низкой плотности популяции на обследуемой акватории лимана.

В Куликово-Ордынской группе лиманов исследования проводились на участках акваторий, различающихся по прозрачности воды и проективному покрытию дна высшей растительностью. Проведенные обловы показали, что плотность популяции раков значительно выше на участках водоема с прозрачной водой и хорошо развитой погруженноводной растительностью.

В Балясниевском лимане облавливаемая часть популяции раков была представлена 4 размерными группами: 5,1-7,0 см, 9,1-10,0 см, 10,1-11,0 см, 11,1-12,0 см (рисунок 4). Доминировала размерная группа 5,1-7,0 см. Второе место по численности занимали размерные группы 10,1-11,0 см и 11,1-12,0 см. Самой малочисленной была группа 9,1-10,0 см.

Рисунок 4 – Разноразмерные раки из Балясниевского лимана

В период исследований в популяции раков в Балясниевском лимане преобладали самки (54 %). Около 6 % особей находились на разных стадиях линьки. Признаков заболеваний обнаружено не было.

В Войсковом лимане раки были представлены 6 размерными группами: 5,1-7,0 см, 7,1-9,0 см, 9,1-10,0 см, 10,1-11,0 см, 11,1-12,0 см, 12,1-13,0 см. Доминировала размерная группа 7,1-9,0 см. Второе место по численности занимала группа 5,1-7,0 см, третье – группа 11,1-12,0 см. Самой малочисленной была группа 9,1-10,0 см.

В популяции раков в Войсковом лимане преобладали самцы (57 %). Около 3 % раков находились в процессе линьки. В уловах встречались единичные особи с не полностью отвердевшим панцирем. У 1 % раков имелись признаки ржаво-пятнистого заболевания в слабовыраженной форме.

В лиманах Б. Гущаный и Дончиков раки в раколовках отсутствовали, что свидетельствует о крайне низких плотностях популяций в этих водоемах.

Черноерковско-Сладковская группа лиманов

. Средняя зоологическая длина раков в Черноерковско-Сладковской группе лиманов была наибольшей по сравнению с вышеперечисленными группами лиманов (рисунок 5).


Рисунок 5 – Особь рака (самка) с максимальной биологической длиной из Черноерковско-Сладковской группы лиманов

Облавливаемая часть популяции раков в этой группе лиманов была представлена 6 размерными группами: 5,1-7,0 см, 7,1-9,0 см, 9,1-10,0 см, 10,1-11,0 см, 11,1-12,0 см, 12,1-14,0 см. Доминировала размерная группа 12,1-14,0 см. Незначительно ей уступала по численности группа 10,1-11,0 см. Третье место занимала группа 11,1-12,0 см. Численность групп 5,1-7,0 см, 7,1-9,0см и 9,1-10,0 см варьировала от 2 до 5 %.

В период исследований в облавливаемой части популяции раков в Черноерковско-Сладковской группе лиманов преобладали самцы – 68 %. Случаев заболеваний не обнаружено.

Широкопалый кубанский рак

Аннотация. Выращивание кубанских широкопалых раков семейства Astacidae для пищевого потребления в малых водоемах обуславливается возможностью получать дорогостоящую деликатесную продукцию, используя относительно недорогие природные ресурсы: водную среду хорошего качества, естественную кормовую базу и др. Представлены значения средней массы раков и прирост, содержания при выращивании в прудах.

Ключевые слова: кубанский широкопалый рак, прудовое выращивание раков, деликатесная продукция ракообразных.

Abstract. Breeding of Kuban broad-fingered crayfish of the Astacidae family for food consumption in small water bodies is conditioned by the opportunity to obtain expensive gourmet products using relatively inexpensive natural resources: a good quality water environment, natural food base, etc.

The values of the average mass of crayfish and the increase in content when grown in ponds are presented.

Key words: Kuban wide-fingered crayfish, pond cultivation of crayfish, delicacy crustacean products.

Десятиногие ракообразные представляют собой большую и очень важную для водных экосистем группу ракообразных.

Вследствие крупных размеров и превосходных пищевых качеств десятиногие ракообразные вызывают несомненный интерес в качестве объектов промысла и аквакультуры.

Совокупный мировой вылов их из естественных водоёмов на сегодняшний день составляет более 6 млн т [5,8]. Однако ресурсы естественных популяций являются ограниченными. Кроме того, антропогенный прессинг, неконтролируемый браконьерский лов, распространение видов-вселенцев и сопутствующих им заболеваний стали причиной катастрофического состояния ряда популяций ценных видов десятиногих ракообразных [1-4].

Среди десятиногих ракообразных особым спросом в нашей стране пользуются раки [6,7].

Разведение раков в прудах —очень трудоемкий и высокозатратный процесс, риск разорения хозяйства очень велик, как показывает практика. Хотя Азовским НИИ рыбного хозяйства разработана технология выращивания кубанского рака, ее применяют лишь единицы. Технология предусматривает получение личинок заводским путем и дальнейшее выращивание в выростных и нагульных прудах. Кормление раков на всех этапах производится специально приготовленными кормами по разработанной рецептуре с добавлением водорослей и живого корма. При строгом соблюдении всех технологических требований (температура, проточная вода) товарная продукция может быть получена на 3 – 4 год [9].

Кубанский рак, ценится из-заширины клешней и брюшка. Среди другихпонтичных видов кубанский рак отличается по ширине клешни, пропорциональному соотношению отдельных его частей. Мышцы его содержат до 15 % белка от сырого веса или 70-90 % от сухого остатка. Средняя длина его составляет 12,5 см, масса — 59 г, самок 12,4 и 54, самцов — 12,7 см и 63 г, соответственно.

Широкопалый кубанский рак, согласно современной систематике, занимает следующее положение [4]:

Царство Животные — Animalia
Тип Членистоногие — Arthropoda
Подтип Ракообразные — Crustacea
Класс Высшие раки — Malacostraca
Отряд Десятиногие раки — Decapoda
Семейство Речные раки — Astacidae
Род Понтичные — Pontastacus
Вид Широкопалый кубанский рак – Pontastacus cubanicus

Цель работы: Изучение биотехники выращивания широкопалого кубанского рака в прудах IV зоны рыбоводства.

Материалы и методы исследований.
Исследования проводились в 2019 году в условиях КФХ Шпак Дмитрий Владимирович Краснокутского района саратовской области в течении 120 календарных дней.

Качество воды при выращивании широкопалого кубанского рака обыкновенного сходно с таковым для карповых рыб (ОСТ 15.372-87 Вода для рыбоводных хозяйств. Общие требования и нормы).

Кормление раков осуществляли два раза в сутки. Норма дачи кормов составляла 5% от общей массы раков.

На всех этапах эксперимента осуществляли контроль за температурой и гидрохимическими параметрами среды, поедаемостью пищи и кормов, ростом и развитием подопытных экземпляров.

Параметры среды определяли при помощи переносной ранцевой лаборатории «НКВ-Р».

Результаты исследования.
В таблице 1 отображены средние данные о качестве воды в прудах №1 и №2 в апреле.

В ходе опыта, температурный режим воды был в пределах физиологической нормы и составлял 18-26 °С. Содержание растворенного кислорода, уровень рН были в пределах оптимальных физиологических норм.

Кубанские ученые разработали инновационный метод диагностики рака по воздуху

Краснодарские учёные придумали, как определять рак лёгких по воздуху. Пациенту нужно только выдохнуть. Есть онкология или нет всего за несколько минут покажет специальный прибор.

Такие пакеты должны снять нагрузку с аппаратов компьютерной томографии. Рак лёгких виден не только на снимках, но и в выдыхаемом воздухе — там есть вещества, которые могут сигнализировать об онкологии.

Их учёные называют маркерами.

“Наша задача — найти биомаркер рака лёгких. Мы рассматриваем, во-первых, какое-либо соединение, которое бы отличало выдыхаемый воздух здорового и больного”, – Анна Осипова, студентка 4-го курса КубГУ.

Воздух в пакетах — пробы. Их берут у людей, пришедших на плановый осмотр к терапевту первой краевой клинической больницы. Именно её врачи и предложили учёным КубГУ разработать новый метод диагностики. К аппаратам КТ выстроилась очередь ковидных больных. Из-за чего пациентов с онкологией выявляют очень поздно.

“С собой аппарат КТ куда-нибудь увезти довольно проблематично, этот прибор требует стационарной инсталляции. В случае с биопсией тоже всё очень непросто. Во-первых, это очень болезненно, во-вторых опять таки нужен специальный процедурный кабинет, подготовленный для отбора пробы. В нашем же случае необходимо просто подышать в специальный пробоотборный пакет. Он намного проще, он намного дешевле”, –

Азамат Темердашев, старший научный сотрудник КубГУ.

“Пришедшие пробы исследуют на этом оборудовании. Оно может найти в воздухе алкоголь, наркотики или допинг. Задача учёных настроить его так, чтобы оно отзывалось на те самые маркеры рака лёгких”, – Амир Юсупов.

Внутри этой трубки — сорбент. Вещество, что поглощает нужные хим.вещества. Если проще — магнит для онкомаркеров. В приборе они нагреются — их концентрация возрастёт — машина определит пиковые значения.

“Уникальность нашей разработки заключается в том, что в качестве параметров мы используем не соединения, а их соотношение. У каждого человека свой образ жизни, свой режим питания и всё остальное. То есть, кто-то курит, кто-то не курит. Соотношения позволяют в общем смотреть на картину. Параллельно мы ведём исследования, в том числе и факторов, которые влияют, и потом будем уже смотреть маркер это рака лёгких или чего-то другого”, –

Элина Гашимова, аспирант кафедры аналитической химии КубГУ.

Дальше в дело вступает нейросеть. Учёные сравнивают её с ребёнком. Говорят, сначала учили её решать задачу. То есть закачивали воздух уже больного человека — диагноз был подтверждён на КТ — и программировали: вот они — маркеры – красным. Потом — здорового: вот их отсутствие – зелёным.

“Вторая часть, которая проводится сейчас — это как раз-таки исследование, когда мы не знаем сами здоров ли человек. Получается, что сейчас мы отбираем образцы, которые впоследствии будут проанализированы, и дальше мы по результатам, которые получаем передаём их врачам, они сравнивают с теми результатами, которые они получают теми методами, которые он используют на данный момент”, – Азамат Темердашев, старший научный сотрудник КубГУ.

То есть с КТ и биопсией. Если у пакетов точность будет около 80-ти процентов, то учёные КубГУ запатентуют метод. И его поставят на поток. Начать хотят с одной лаборатории с тремя аппаратами в Краснодаре, куда и будут свозить пробы со всего края.

Дальше — другие города России. Договор с минздравом уже есть. Разве что, для каждого региона придётся менять метод. Повлиять на исследование может экология. К примеру, в промышленном Магниторске совсем другой воздух и выдыхать пациент будет другие химвещества.

“Если всё это удастся, в этой маленькой лаборатории в 12-ть квадратных метров решат глобальную проблему — раннюю диагностику рака. А чем быстрее его научаться выявлять, тем больше вероятности, что миллионы людей останутся живы”, – Амир Юсупов. 

Сюжет можно посмотреть здесь.

Источник: ГТРК «Кубань»

около 140 жителей Северского района прошли онкологическое обследование

На базе поликлиники Северской центральной районной больницы врачи осмотрели порядка 140 человек.
Фото: пресс-служба администрации Краснодарского края

На базе поликлиники Северской центральной районной больницы врачи осмотрели порядка 140 человек.
Фото: пресс-служба администрации Краснодарского края

На базе поликлиники Северской центральной районной больницы врачи осмотрели порядка 140 человек.
Фото: пресс-служба администрации Краснодарского края

Врачи Клинического онкологического диспансера №1 провели в районе акцию «Онкопатруль в каждый дом».

Мероприятия проходят в рамках регионального проекта «Кубань против рака». В районы для обследования пациентов выезжает бригада в составе врача-маммолога, уролога, онкодерматолога, рентгенолога, врача ультразвуковой диагностики, рентгенлаборанта.

На базе поликлиники Северской центральной районной больницы врачи осмотрели порядка 140 человек. Специалисты обнаружили семь предраковых заболеваний и восемь случаев подозрения на онкологию, дали рекомендации по дальнейшему лечению, направления в краевое медицинское учреждение.

До конца апреля акция «Онкопатруль в каждый дом» пройдет в Усть-Лабинском районе. Во втором квартале 2021 года врачи посетят Брюховецкий, Динской, Калининский и Выселковский районы, сообщает пресс-служба администрации Краснодарского края.

Маммологическое обследование в мобильном комплексе прошли более 40 жительниц Горячего Ключа.

Мобильный маммографический комплекс работал в станицах Имеретинской и Саратовской.

Более 2,2 млн человек пройдут диспансеризацию и профосмотры на Кубани в 2021 году.

Это главная задача первичного звена здравоохранения на текущий год, отметила вице-губернатор Кубани Анна Минькова.

– Прошлый год был сложный для всей системы здравоохранения. В борьбе с пандемией принимали участие 3000 специалистов. Многие из них круглосуточно оставались на рабочих местах, по полгода не видели семьи, – сказала Анна Минькова.

Из-за перепрофилирования некоторых больниц под ковидные госпитали в течение года не проводили плановые диспансеризации и профилактические осмотры.

СПОРАДИЧЕСКИЙ МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Иванова

1. Газизова Д. О., Бельцевич Д. Г. Современный взгляд на проблему диагностики и лечения медуллярного рака щитовидной железы. Эндокринная хирургия 2013;3:4–21.

2. Абдулхабирова Ф. М., Бельцевич Д. Г., Ванушко В. Э. и др. Диагностика и лечение медуллярного рака щитовидной железы (Проект национальных клинических рекомендаций). Эндокринная хирургия 2012;1:5–17.

3. Lam E. T., Ringel M. D., Kloos R. T. Anti-tumor activity of Sorafenib in patients with metastatic medullary thyroid carcinoma. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2009. Abstract 4513.

4. Papewalis C., Wuttke M., Seissler J. et al. Dendritic cell vaccination with xenogenic polypeptide hormone induces tumor rejection in neuroendocrine cancer. Clin Cancer Res 2008;14(13):4298–305.

5. Robinson B. G., Paz-Ares L., Krebs A. et al. Vandetanib (100 mg) in patients with locally advanced or metastatic hereditary medullary thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab 2010;95(6): 2664–71.

6. Salgia R., Sherman S., Hong D. S. et al. A phase I study of XL184, a RET, VEGFR2, and MET kinase inhibitor, in patients (pts) with advanced malignancies, including pts with medullary thyroid cancer (MTC). J Clin Oncol 2008;26: Abstract 3522.

7. Wells S. A. Jr, Gosnell J. E., Gagel R. F. et al. Vandetanib in metastatic hereditary medullary thyroid cancer: follow-up results of an open-label phase II trial. ASCO Annual Meeting Proceedings Part I 2007;25:6016.

8. Wells S. A. Jr, Robinson B. G., Gagel R. F. et al. Vandetanib in patients with locally advanced or metastatic medullary thyroid cancer: a randomized, double_blind phase III trial. J Clin Oncol 2012;30(2):134–41.

9. Wells S., Gosnell J., Gagel R. et al. Vandetanib for the treatment of patients with locally advanced or metastatic hereditary medul lary thyroid cancer. J Clin Oncol 2010;28(5): 767–72. doi: 10.1200 / JCO. 2009.23.6604.

10. Xu L., Wang W. B., Zhao Y. P. et al. Medullary thyroid carcinoma with nodular goiter carries an excellent prognosis. J Surg Oncol 2012;106(2): 169–73.

Разведение и содержание раков

РАЗВЕДЕНИЕ И СОДЕРЖАНИЕ РАКОВ

Речные раки — очень ценные беспозвоночные животные, постоянно пользующиеся большим спросом во всех уголках земного шара. Но, к сожалению, природные популяции их ежегодно уменьшаются, чему способствуют браконьерство, периодически возникающие различные эпизоотии и другие причины. Установлено, что природные запасы раков достигают максимума каждые 7 лет, после чего начинают снижаться до минимума.

В последние годы большое внимание уделяется разведению раков в искусственных водоемах. Лидирует здесь Турция, куда в свое время были завезены раки из водоемов Украины. На внешний рынок она ежегодно поставляет до 7 тыс. тонн товарных раков; несколько меньше — Испания (3,5 тыс. тонн) и Китай (1 тыс. тонн).

В приусадебных и дачных прудах можно с успехом культивировать раков таких быстрорастущих видов, как широкопалый (Astacus astacus) и длиннопалый (Pontostacus lepto-dactylus).

Раки могут обитать в любых пресных водоемах — реках, озерах, лиманах, водохранилищах, прудах и т. п. Они любят чистые, не загрязненные химическими, бытовыми или промышленными отходами природные водоемы (не зря их считают индикаторами чистой воды), глубина которых обычно 2-5 м, но в отдельных случаях может доходить до 8-15 м. Идеальная среда для обитания раков — береговая линия водоема с затоками, где хорошо развивается водная растительность (элодея, хара, роголистник и др.), покрывающая (только не полностью) дно водоема. При поедании водорослей в организме животных ускоряется кальциевый обмен, а это способствует затвердению панциря после линьки. Раки предпочитают достаточно плотное дно (песчаное, глинистое) с присутствием известковых пород, камней, а также водоемы с нормативной или повышенной минерализацией воды. Грунт берега и дно водоема должны быть такими, чтобы ракам удобно было строить норы, хотя они могут обитать и под камнями, корнями, пнями.

Чаще всего раки строят норы на отвесных тенистых берегах, где мало солнца. Обычные размеры нор: длина — 7-36 см, ширина — 4-18 см, высота — 2-16 см. Зимой они расположены на большей глубине, а летом — на меньшей. Роют раки свои норы с помощью ног и хвоста, опираясь на передние клешни. Кстати, хвост им нужен не только для рытья нор, но и для плавания. Плавают раки, как известно, задом наперед и при этом бьют хвостом по воде. По дну они передвигаются медленно и часто также задом наперед. Случается, что раки покидают водоемы с загрязненной водой, передвигаясь по суше. В воде с кислой реакцией они, как правило, не живут. Оптимальное количество растворенного в воде кислорода для речных раков — 6-7 мг/л, однако допустимо кратковременное снижение его уровня до 2-3 мг/л.

Обычно раки ведут ночной образ жизни, но если они почуют добычу, то будут стремиться к ней, несмотря на время суток. Любопытен и такой факт: самки всегда сидят в норах поодиночке, а самцы во время зимовки нередко собираются группами и зарываются в ил.

Раки — раздельнополые животные. Самцы длиннопалых раков, например, достигают половозрелости на третий год жизни при длине тела 8 см, а самки — только на четвертый год при длине тела 7 см. Как правило, раки-самцы в 2-3 раза крупнее самок. Спаривание происходит либо осенью (октябрь—ноябрь), либо в конце зимы — начале весны (февраль—март) при температуре воды 10°С. Продолжительность спаривания — 2-3 недели, оплодотворение внешнее. Самцы приклеивают свои сперматофоры на нижней стороне головогруди самки в виде белого пятна. При позднем спаривании и низких температурах оплодотворение происходит за несколько дней.

Икру самки откладывают ночью, в тишине, в течение 2-3 часов. Подгибая брюшко к головогруди, они образуют камеру, в которую выпускают специальное вещество, растворяющее прикрепленные там сперматофоры со сперматозоидами. Икринки, выдавленные из яйцевода, проходят через семенной раствор, оплодотворяются и прикрепляются к брюшным ножкам или панцирю. Плодовитость самок зависит от их размера, физиологического состояния, времени года и других факторов. На ножках у них может находиться 110-480 икринок. Благодаря движениям ходильных и брюшных ножек икринки постоянно омываются свежей водой. В период вынашивания икры самки очень осторожны, прячутся в норах и выходят из них только в поисках пищи. Зародыши в икре развиваются в течение 7-8 недель. В это время самка заботливо ухаживает за икрой, обмывает ее водой и очищает от слизи.

Маленькие рачки (личинки) выклевываются из икры чаще всего в третьей декаде мая и первой декаде июля при температуре 21-24 °С. Первые 2-3 дня они висят на так называемых гиалиновых нитях, затем нити обрываются, а рачки с помощью маленьких загнутых назад крючков на клешнях прикрепляются к оболочке яйца. В таком состоянии они находятся 5-8 дней, питаясь только за счет запасов желтка, который расположен под спинным панцирем головогруди малышей. До десятого дня происходит первая линька, после которой личинки становятся похожими на взрослых раков. Масса их составляет 21-30 мг, длина тела — 1,1-1,2 см. Питаются рачки самостоятельно, но при неблагоприятных условиях прячутся под брюшко матери.

На тринадцатый-двадцатый день происходит вторая линька, после которой личинки становятся полностью самостоятельными. В период линьки рачки находятся в укрытии. За это время они подрастают, выпрямляют ножки и начинают двигать клешнями, усами, глазами. Между головогрудным щитом и брюшком возникает щель, из которой рачки высовывают свое мягкое тело. Иногда клешни и ножки отрываются, но затем они восстанавливаются. Чаще всего сроки линьки приходятся на май — август. Линька у раков проходит многократно: на первом году жизни — 8 раз, на втором — 4-5 и на третьем — 3-4 раза. Первые 1-1,5 месяца жизни для маленьких рачков — очень опасный период: они особенно подвержены болезням, их могут съесть рыбы, ондатры, водоплавающая птица.

Еще одна любопытная деталь из жизни раков. В поисках пищи они мигрируют, питаясь в основном беспозвоночными (червями, моллюсками, насекомыми и их личинками, мелкими ракообразными и др.), а также богатой кальцием водной растительностью, мелкой рыбешкой. Очень интересно наблюдать за процессом поедания раками пищи. Если добыча находится близко от норы, то они относят ее в свое укрытие, если далеко — рак съедает добычу на месте, прячась в любое укрытие.

Оптимальная температура окружающей среды для полноценного питания взрослых раков — 17-21°С, личинок — 18-23 °С. Несмотря на заботливый уход самок за своим потомством, раки могут поедать друг друга. Это явление обусловлено групповым образом жизни животных, частыми линьками, неодинаковым ростом. Крупные особи поедают более мелких.

Раки, как и все животные, болеют. Часто их поражают чума и ржавопятнистая болезнь. На панцире животных могут оседать различные моллюски (особенно дрейсены, нитчатые водоросли), но при линьке раки их сбрасывают.

Разведением речных раков занимаются во многих странах мира. Кроме Турции, Испании и Китая это Россия, США, Германия и др. В каждой стране разработана своя технология производства раков, но основные требования такие: наличие водоемов с малозаиленным глинистым дном и водой, обогащенной кислородом, поддержание постоянного летнего температурного и гидрохимического режима. Для разведения раков можно использовать специализированные, фермерские, а также небольшие частные и приусадебные участки, на которых имеются водоемы.

Существует два типа хозяйств по разведению раков — прудовой и заводской. Экономически наиболее выгодным считается первый, поскольку разведение раков — процесс довольно трудоемкий. Начинающим раководам целесообразно для начала выращивать сеголеток, реализация которых при постоянном рынке сбыта может дать значительную прибыль.

При разведении раков важное значение имеет заготовка самок с живой икрой на плеоподах (ножках) и их транспортировка в рачьи хозяйства. Чтобы вырастить 1 тонну раков, необходимо заготовить 500-600 самок; их отлавливают в природных водоемах. В хозяйстве (маленькие пруды, бассейны или специальные аппараты) проводят доинкубацию зародышей, находящихся на плеоподах. При этом очень важно создать хороший водообмен и аэрацию воды.

При разведении раков необходим постоянно наблюдать за качеством воды, контролировать количество растворенного в ней кислорода (не менее 5-7 мг/л) и водорода (7-9 мг/л). Водообмен должен составлять примерно 50 л/мин на 1000 кв. м водной площади. Следует также тщательно изучить природные кормовые ресурсы водоема: водоросли, зоопланктон, черви, “сорная” рыба и пр. Наличие природной кормовой базы позволяет сократить затраты на выращивание сеголеток и товарных раков.

Производителей раков помещают в пруды (площадь — около 0,1 га, глубина — 1-1,5 м, плотность посадки — 1-5 шт. на 1 кв. м). При температуре воды выше 7 °С ракам скармливают свежий или вареный корм (мясо, отходы боен, овощи, моллюски и т. п.). Средняя суточная норма должна составлять 2% массы тела рака. Корм размещают на деревянных лотках (40×40 см). При прудовом способе разведения раков- личинки первой стадии выходят в мае — июне. После второй линьки молодь (животные, еще не достигшие величины взрослых раков) отлавливают и пересаживают в маточный пруд, а маленьких рачков доращивают до сеголеток массой 7-10 г. Их можно доращивать в этом же пруду либо пересадить в другой, в котором условия удовлетворяют требованиям зимовки. Раков-годовиков отлавливают и пересаживают в нагульные пруды, где плотность посадки меньше, чем в предыдущем водоеме. В конце второго или на третьем году жизни раки достигают товарной массы 40-50 г при длине 9-10 см.

Содержать и разводить раков можно и в домашних условиях (аквариумах, ваннах), однако в этом случае получают лишь небольшое количество личинок (рачков). Много хлопот доставляют их кормление и сохранение. Таким образом, вырастить раков до товарной массы в домашних условиях очень сложно.

Чтобы получить 3-4 ц/га товарной продукции раков, необходимо иметь не меньше 3-4 прудов, подготовленных надлежащим образом.

Речные раки, как известно, в загрязненной воде не живут, поэтому мясо у них более чистое, чем у других водных животных. Да и сами они в пруду выполняют функцию санитаров, очищая водоемы от органических остатков.

В приусадебном пруду рекомендуется разводить широкопалых и длиннопалых раков. У широкопалого рака клешни широкие, панцирь гладкий, длина тела около 15см. Длинно-палый рак имеет узкие и длинные клешни и шероховатый панцирь; длина тела достигает 20 см, вес самца — более 300 г.

Зимой раки уходят на глубину и зарываются в ил. Здесь им комфортно, и пищи хватает. В зимний период, как известно, кислорода в воде недостаточно, некоторые рыбы задыхаются, падают на дно и становятся добычей раков, которые даже в условиях пониженной температуры не прекращают активно питаться.

Отлавливают раков специальными удочками, рачевнями и мережками, начиная с середины лета и до поздней осени. Хороший улов бывает в темных водах в вечерние часы, в прозрачных — с наступлением сумерек и до полуночи. Наилучшие уловы бывают в темные теплые ночи и в дождливую погоду.

Для того чтобы пойманные раки лучше сохранялись и не нападали друг на друга, их надо подкармливать крапивой, ольховыми листьями, картофелем и другой растительностью Свежую рыбу давать не рекомендуется, так как раки при этом устраивают потасовки, во время которых теряют клешни и ноги, а значит, товарный вид.

Кубанские ученые изобрели мобильный и безболезненный для человека метод диагностики рака лёгких

Съёмочная группа телекомпании «Краснодар» побывала в научной лаборатории. Ведущая Аника Мелик пообщалась с учеными и узнала, как работает новый прибор.

Телеканал «Краснодар»

Младший научный сотрудник КубГУ Элина Гашимова рассказала о новой разработке. Специалисты создали диагностическую модель на основе нейронных сетей. Учёные померили здоровых и больных людей, посмотрели, чем отличаются их показатели. Выявив некоторые отличия в выдыхаемом воздухе, создали нейронную сеть, которая по результатам может отнести человека ближе к больному или здоровому.

— Сейчас главная задача – посмотреть, насколько точно наша программа отличает здорового человека от больного. На состав выдыхаемого воздуха может влиять очень много факторов: курение, некоторые продукты, — отметила Элина Гашимова.

Студентка 4-го курса КубГУ Анна Осипова рассказала, что сначала нужно надуть специальный пакет. Для этого необходимо сделать максимально глубокий вдох, задержать дыхание на 10 секунд и сделать глубокий выдох в него. И так, пока пакет полностью не будет заполнен воздухом. После этого его закрывают, присоединяют к сорбционной трубке и через неё присоединяют к аспиратору.

Телеканал «Краснодар»

Старший научный сотрудник КубГУ Азамат Темердашев подчеркнул, что при выдохе у человека не должно быть каких-либо болезненных ощущений. Если есть дискомфорт, то обследования нужно будет проводить чаще. Задача обследования – получить среднюю пробу.

Врач-онколог Дмитрий Перунов пояснил, что на сегодняшний день, когда пациент приходит в поликлинику, ему делают бронхоскопию. Через нос специальным прибором берется кусочек опухоли, то есть проводится биопсия. Это достаточно болезненный метод.

— Это будет быстрый дешевый скрининговый метод. То есть не нужно пациенту делать какие-то дорогостоящие исследования на первых этапах. Есть у него подозрения – он пришел в поликлинику, выдохнул в пакет. И если есть подозрения, то дальше его отправят на более углубленное обследование. В качестве профилактики, можно внедрить этот метод в группы риска, например, курящие мужчины после 45-50 лет. Чем больше пациентов мы выявим на ранней стадии онкологии, тем больше спасем, — сказал Дмитрий Перунов.

Весь выпуск программы «По-хорошему?!», посвященный науке, можно посмотреть по ссылке.

Дебора А. Кубань | Онкологический центр Андерсона

Административные назначения / обязанности

Руководитель участка, Скриппс — партнер сети по борьбе с раком Андерсона, Хьюстон, Техас, 2017 г. — настоящее время

Заместитель начальника отдела, Онкологический центр им. М.Д. Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас, 2015 г. — 2019

Исполнительный директор онкологической сети Техасского университета Онкологический центр им. М.Д. Андерсона, Хьюстон, Техас, 2014-2019

Медицинский директор, Мочеполовой центр, Онкологический центр им. М.Д. Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас, 2011-2016 гг.

Медицинский директор отделения М.Сеть врачей Д. Андерсона, Онкологический центр доктора медицины Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас, 2009 — 2019

Медицинский директор, Департамент по делам пациентов, Онкологический центр доктора медицины Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас, 2007 — 2019

Адвокат ведущего факультета, Сеть врачей онкологического центра Андерсона Университета Техаса, Хьюстон, Техас, 2006 — 2016

Медицинский директор, Многопрофильная клиника рака простаты, Онкологический центр Андерсона Университета Техаса, Хьюстон, Техас, 2004 — 2019

Заведующий отделением мочеполовой системы, Отделение радиационной онкологии, Онкологический центр им. М.Д. Андерсона Техасского университета, Хьюстон, Техас, 2001-2015 гг. Международный консультативный комитет, MD Anderson Cancer Network, 2014 — настоящее время

Член, Houston Strategy Workgroup, 2014 — 2015

Член, Global Aca Руководящий комитет программ demic, 2012-2014 гг.

Член Консультативного совета факультета взаимоотношений с врачами, 2012 — настоящее время

Член Руководящего комитета Национального клинического расширения, 2012-2014 гг.

Член стратегического комитета Регионального онкологического центра, 2011-2012 гг.

Член , Комитет по присуждению наград факультетам, 2011 — 2012

Член, Banner MD Комитет по связям с Андерсоном, 2011 — настоящее время

Член, Комитет по планированию ежегодного симпозиума Сети врачей Андерсона, 2010 — 2014

Член, Комитет по выживанию мочеполовых центров, 2008 — 2019

Член Подкомитета по клинической эффективности Комитета медицинской практики, Рабочая группа по раку простаты, мочевого пузыря и яичек, 2008 — настоящее время

Член, Комитет по найму отделения радиационной онкологии, 2007 — 2017

Член, Комитет по продвижению и работе с радиационной онкологией, 2007–2017 гг.

Член Комитета по учетным данным сети врачей e, 2006 — настоящее время

Член Руководящего комитета отделения, Отделение радиационной онкологии, 2003–2015 гг.

Член Руководящего комитета мочеполового центра, 2001 — 2010

Клинические испытания приводят пациента с раком поджелудочной железы к частичной ремиссии Онкологический центр Андерсона

Незадолго до того, как ей поставили диагноз «рак поджелудочной железы», Эллисон Липпман была на вершине мира.Она только что отпраздновала свое 30-летие, получила повышение на работе и встретила мужчину своей мечты.

«Я думал, что останусь одиноким некоторое время и сосредоточусь на своей карьере», — говорит Липпман, управлявший четырехзвездочным отелем в Далласе. «Затем я познакомился с Эриком через общего друга, и мы мгновенно стали неразлучны. Наше первое свидание за ужином длилось три часа, потому что мы не могли перестать болтать ».

Пара обнаружила, что разделяет любовь к путешествиям, и отправилась в волшебное недельное путешествие по Франции.Но когда они вернулись домой в апреле 2017 года, Липпман почувствовал себя плохо.

«Я не могла переваривать пищу, у меня все время болел бок, и моя энергия исчезла», — говорит она. «Я всегда был здоровым и активным. Что-то определенно было не так ».

Посещения различных врачей не дали однозначных ответов. Возможно, виновата пищевая аллергия, предположили они, или стресс, вызванный работой.

«Я был разочарован и потерян, — вспоминает Липпман. «Я не знала, что делать и куда обращаться».

Неожиданный диагноз рака поджелудочной железы

Она терпела все, пока однажды ночью нестерпимая боль привела ее в отделение неотложной помощи.Там ей поставили шокирующий диагноз: рак поджелудочной железы 4 стадии. У Липпмана был редкий подтип, называемый ацинарно-клеточной карциномой, которым страдает только 1 процент всех пациентов с раком поджелудочной железы. По словам врачей, это было агрессивно и распространилось на ее печень.

В свой 31 день рождения Липпман встретилась со своим онкологом, чтобы обсудить план лечения.

«Я слышала только химиотерапию, — вспоминает она, — и знала, что у меня выпадут волосы. Это был худший день рождения ».

Через два месяца после того, как она потеряла свои кудрявые светлые локоны, Эрик увез Липпмана в неожиданную однодневную поездку в Париж, штат Техас.У основания известной городской копии Эйфелевой башни с большой красной ковбойской шляпой наверху Эрик опустился на одно колено и предложил жениться. Липпман с энтузиазмом принял.

«Я говорю людям, что мы обручились в Париже», — говорит она.

Когда пара приехала домой в тот вечер, Эрик организовал встречу с их большими семьями, чтобы отпраздновать их помолвку.

«Это было совершенно потрясающе, я не мог перестать улыбаться весь день», — говорит Липпман.

Она продолжала курс химиотерапии в течение семи месяцев, планируя свадьбу.

«Меня тошнило, я была слабой, очень худой и лысой, — вспоминает она, — но я была влюблена и счастлива».

Профилирование опухоли выявляет генетическую мутацию, что делает возможным клиническое испытание

В разгар этого вихря Липпман проконсультировалась со вторым врачом в Далласе, который предложил отправить ткань ее опухоли в лабораторию для генетического тестирования — практика, известная как комплексное профилирование опухоли. Если тест выявит генетическую мутацию, которая вызвала ее рак, Липпман может подобрать лекарство от рака, которое нацелено на ее конкретную мутацию.

«Он предупредил меня, чтобы я не надеялся, что это иголка в стоге сена», — вспоминает Липпман. «Но я видел, насколько полны надежды мой жених и члены семьи. Я знал, что должен попробовать ».

Сработало. Тест показал, что редкое генетическое изменение, известное как слияние RET, вызвало опухоль Липпмана. Это открытие означало, что она могла прекратить химиотерапию и записаться на клинические испытания в MD Anderson, где препарат под названием LOXO-292 испытывался на пациентах с раком, вызванным RET-слиянием.

Лучший способ определить, как опухоль будет реагировать на лечение

«Рак у всех людей генетически различен, даже если он начинается в одной и той же части тела», — говорит Вивек Суббиа, М.D., доцент кафедры исследовательской терапии рака и руководитель национального исследования доктора медицины Андерсона. «Например, у двух человек с раком поджелудочной железы могут быть опухоли с генетическим профилем, которые не похожи друг на друга».

Эти мутации могут влиять на то, как опухоль будет реагировать на определенное лечение. По этой причине врачи все больше интересуются профилированием опухолей своих пациентов.

Клиническое испытание дает надежду, без побочных эффектов

С момента начала клинического испытания LOXO-292 в январе 2018 года Липпман говорит: «Я медленно восстановил свои силы, набрал вес, и мои волосы снова начали расти.”

Через четыре месяца после участия в испытании она вышла замуж за Эрика, пилота Delta Airlines, и стала Эллисон Липпман Кубан. В день их свадьбы она сняла парик, обнажив короткую прическу пикси.

Сегодня ее опухоли уменьшились почти на 50 процентов, и ей больше не нужно бороться с побочными эффектами химиотерапии.

«Впереди еще долгий путь, но я нахожусь на правильном пути», — говорит Липпман Кубан. «В этот раз в прошлом году я был в темном месте, полном неуверенности и неизвестности.Быть в состоянии частичной ремиссии и встать на путь выздоровления сегодня поистине чудесно ».

Иголка в стоге сена

Она и Эрик недавно переехали в Хьюстон, чтобы быть ближе к родственникам и доктору медицины Андерсону.

«Моя движущая сила — это мой муж и моя семья», — говорит Липпман Кубан. «Я благодарен, что получил диагноз, а не им. Я думаю, что для того, чтобы наблюдать за семьей и друзьями, требуется больше сил, чем для пациента, проходящего курс лечения ».

Она пишет книгу, которая, как она надеется, вдохновит других изучить все варианты лечения и никогда не сдаваться.

«Чудеса случаются», — говорит она. «Ты можешь быть иголкой в ​​стоге сена».

Долговременные паттерны неудач и выживаемость в рандомизированном исследовании с увеличением дозы при раке простаты. Кто умирает от болезней?

Цель: Отчет о долгосрочных неудачах и выживаемости в рандомизированном исследовании повышения дозы радиотерапии при раке простаты.

Материалы и методы: В общей сложности 301 пациент с раком предстательной железы стадии T1b-T3, получавший дозу 70 Гр по сравнению с 78 Гр, в настоящее время имеет средний период наблюдения 9 лет.Характер отказов и выживаемость сравнивали между уровнями доз. Кумулятивная частота смерти от рака простаты по сравнению с другими причинами была изучена, и регрессионный анализ был использован для определения прогностических факторов.

Полученные результаты: Пациенты с предобработкой простатоспецифического антигена (ПСА)> 10 нг / мл или с заболеванием высокого риска имели более высокие показатели биохимических и клинических неудач при лечении до 70 Гр.У этих пациентов также был значительно более высокий риск смерти от рака простаты. Пациенты моложе 70 лет на момент лечения умирали от рака простаты почти в три раза чаще, чем от других причин, когда они были облучены до 70 Гр, тогда как пациенты, получавшие лечение до 78 Гр, умирали от других причин чаще. Пациенты в возрасте 70 лет и старше, получавшие лечение до 70 Гр, умирали от рака простаты так же часто, как и от других причин, а те, кто получал 78 Гр, никогда не умирали от рака простаты в течение 10 лет наблюдения. При регрессионном анализе факторами, предсказывающими смерть от рака простаты, был уровень ПСА до лечения> 10.5 нг / мл, оценка по шкале Глисона 9 и 10, рецидив в течение 2,6 лет после облучения и время удвоения <3,6 месяцев во время рецидива.

Выводы: Умеренное повышение дозы (78 Гр) снижает биохимическую и клиническую недостаточность, а также смертность от рака простаты у пациентов с уровнем ПСА до лечения> 10 нг / мл или заболеванием высокого риска.

Молодожены в Далласе борются с раком поджелудочной железы с помощью клинических испытаний — NBC 5 Даллас-Форт-Уэрт

Женщина из Северного Техаса вдохновляет других, рассказывая о своем пути к раку.

У Эллисон Кубан был диагностирован рак поджелудочной железы 4 стадии в день ее 31-летия, и именно то, что она делает сейчас, может переписать путь к раку бесчисленного множества других людей.

Она и ее муж Эрик только начинают совместную жизнь.

Они поженились в апреле, ровно через год после того, как Эллисон начала плохо себя чувствовать вскоре после того, как она вернулась домой из поездки во Францию.

«Я думала, что у меня пищевая аллергия или просто что-то, что я подхватила после того, как вернулась из поездки во Францию», — сказала она.

Вместо этого врачи обнаружили опухоль в ее поджелудочной железе.

Это редкая форма рака, поражающая один процент всех больных раком поджелудочной железы.

«Я не знала, что и думать. Я не знала, с чего начать. Я не знала, что делать», — сказала Эллисон.

Она начала химиотерапию, но по совету врача решила провести генетическое тестирование опухоли, и когда результаты были получены, она и ее врачи были шокированы.

«Он провел тестирование и знал, что это иголка в стоге сена, но они на самом деле позвонили ему, и он сказал, что был так взволнован, потому что они никогда не перезвонили ему, но они позвонили и сказали, что нашли мутировавший ген.«

Это открытие означало, что Эллисон могла прекратить химиотерапию и участвовать в клинических испытаниях препарата, предназначенного для борьбы с мутацией гена, называемой слиянием RET, вызывающей у нее рак.

С тех пор, как в январе она начала испытание в онкологическом центре доктора медицины Андерсона в Хьюстоне, кубинцы заявили, что опухоль уменьшилась на 40 процентов.

Эллисон больше не борется с побочными эффектами химиотерапии.

Сейчас она выполняет новую миссию, чтобы вдохновить других исследовать все варианты лечения и никогда не терять надежду.

«Чудеса действительно случаются. Вы должны не терять надежды, даже если это один процент. Никогда не угадаете, вы можете оказаться иголкой в ​​стоге сена, которой повезет так же, как и мне».

Здесь вы можете проследить за путешествием Эллисон.

Чтобы узнать больше о клинических испытаниях рака поджелудочной железы, щелкните здесь.

«MultiD»: устранение предубеждений при раке простаты Tx

За последнее десятилетие наблюдался значительный рост доли мужчин с раком простаты низкого и очень низкого риска (РПЖ), выбирающих активное наблюдение (АС).

Десять лет назад, когда мне поставили диагноз «рак простаты очень низкого риска» и я выбрал АС, подавляющее большинство мужчин, таких как я, 84–90% выбрали радикальную простатэктомию или лучевую терапию. Это означало, что мужчинам было удобнее мириться с риском недержания мочи, импотенции и других побочных эффектов от «окончательного» лечения. Я не был, и выбрал AS после того, как получил второе мнение.

С тех пор другие американские мужчины все чаще предпочитают АС агрессивному лечению — где-то около 40% -60% кандидатов из группы низкого риска.Это кардинальное изменение в оказании помощи пациентам, хотя и значительно ниже, чем примерно 80%, которые выбирают AS в Швеции.

Но некоторые новые исследования показывают, что уровни шведского языка достижимы в США.

Секретный ингредиент? Это преодоление предвзятости к лечению с помощью многопрофильной (MultiD) помощи. В этих сценариях, как правило, в крупных онкологических центрах, пациенты получают мнения экспертов в разных областях, а не просто обращаются к урологам.

Центры, предлагающие многопрофильную помощь, нацелены на комплексное обслуживание с участием уролога и онколога-радиолога, а иногда и медицинского онколога, который не участвует в игре и может выступать в качестве судьи.Врачи разных специальностей пытаются достичь консенсуса за один визит. Семейный врач пациента также может помочь пациенту найти удобный путь.

Исследователи из онкологического центра MD Anderson в Хьюстоне сообщили в журнале Cancer в феврале, что их клиника MultiD резко увеличила долю мужчин, выбирающих AS.

Онколог-радиолог Дебора Кубан, доктор медицинских наук, один из соавторов и вице-президент по клиническим операциям онкологической сети доктора Андерсона, сказала: «В нашей клинике в 2004 году около 10% этих мужчин выбрали активное наблюдение.В 2016 году, последнем году нашего исследования, 80% этих пациентов выбрали активное наблюдение ».

Это крупнейшее на сегодняшний день исследование, в котором участвует клиника MultiD. С 2004 по 2016 год в клинику обратился в общей сложности 4451 мужчина с раком простаты. Модель клиники Андерсона включает уролога и онколога-радиолога.

Аналогичные результаты были получены в исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Oncology в сентябре 2012 года в клинике MultiD при Массачусетской больнице общего профиля в Бостоне.В четырехлетнем исследовании, первом в своем роде, исследователи сравнили выбор активного наблюдения или окончательного лечения у 701 мужчины, обратившегося в клинику MultiD, с посещением одного практикующего врача.

Mass Общий онколог-радиолог Джейсон Эфстатиу, доктор медицинских наук, сказал, что доля мужчин, выбравших АС, составила 43% среди тех, кто обратился в клинику MultiD, по сравнению с 22%, которые обратились к индивидуальному урологу или онкологу-радиологу. По его словам, за прошедшие годы доля мужчин, выбравших АС, выросла до 70–80%, что сопоставимо с данными Андерсона.

Результаты у мужчин, посещающих клиники MultiD, впечатляют.

Почему так происходит? Это включает в себя ряд факторов, в том числе устранение предвзятости со стороны врачей и уверенность пациентов в принятии СА, повышенную с учетом мнений врачей конкурирующих специальностей.

Кубань и Efstathiou согласились, что, когда врачи из конкурирующих дисциплин рассматривают случаи в одно и то же время, естественное предубеждение в пользу собственных инструментов врача исчезает.

«Пациенты на самом деле сказали нам, что они чувствуют себя комфортно, потому что у них есть несколько врачей, которые говорят им, что их лучший выбор, объясняя им это, объясняя им причины этого, создавая для них программу, чтобы сделать это», — сказал Кубань. «Врачи в клиниках MultiD стараются быть объективными и не служат своим личным целям».

Она отметила, что у врачей в академических медицинских центрах нет стимула продвигать свой личный подход к лечению, потому что они получают зарплату.«Мне не платят за каждого пациента, которого я вижу. Поэтому, если я поставлю пациента на активное наблюдение, и я не излучаю их и не генерирую этот доход от радиации, это не имеет значения для меня. Я собираюсь получить зарплату в конце дня «.

Эфстатиу сказал, что предвзятость урологов и онкологов-радиологов в отношении рекомендации своих собственных инструментов хорошо задокументирована. Для плотника с молотком в руке все выглядит как гвоздь.

Врачи могут отрицать, что их собственные банковские счета важнее благополучия пациентов.Но Эфстатиу отметил, что исследования, проведенные много лет назад, показали, что, когда урологи владели радиационными клиниками, их пациенты в непропорционально большей степени были склонны проходить более дорогие курсы лучевой терапии.

Кубань сказал, что это естественно: «У нас есть предубеждение в отношении того, что мы делаем. Мы знаем это лучше всех. Мы знаем, как это работает, и некоторые люди склонны думать, что то, что они делают, работает лучше всего. Я не склонен так думать. Я думаю, что облучение — хороший вариант для одних пациентов, не лучший вариант для других, но есть и другие варианты.Итак, нужно много знать о пациенте, его раке, его конкретных обстоятельствах ».

Она утверждала, что представление всех специальностей в клиниках MultiD устраняет предвзятость: «Такой подход позволяет врачам оставаться честными и объективными».

Итак, если MultiD служит интересам пациентов, почему он не используется чаще?

Одна из основных причин связана с логистикой, заключающейся в том, чтобы пациент встретился одновременно со всеми специалистами, если это возможно, или сжимая встречи в один и тот же день под одной крышей.

Эфстатиу сказал, что вне академической среды почти невозможно запланировать нахождение всех специалистов в одной комнате в одно и то же время. Но для пациента он выполняет за час то, что в противном случае могло бы занять три часа при последовательных посещениях.

Он добавил: «И всякий раз, когда вы находитесь в комнате со своими коллегами, я думаю, что есть больший потенциал для достижения консенсуса. И я также думаю, что это избавляет себя от любой потенциальной предвзятости, которую может иметь отдельный поставщик, когда они наедине с пациентом, а не на глазах у коллег.«

Efstathiou сказал, что медицинские центры потенциально могут продавать свои клиники MultiD как отличительную черту. Он отметил, что Mass General предлагает клиники MultiD для всех видов рака.

В этом отношении доктор медицины Андерсон распространяет евангелие об AS в дочерних клиниках по всей стране для обеспечения качества и контроля, сказал Кубан. Она сказала, что Banner Health, система, базирующаяся в Фениксе; Scripps Health, Сан-Диего; и больница Университета Купера в Камдене, штат Нью-Джерси — все участники сети Anderson — имеют или будут иметь клиники MultiD.

«Мы привержены идее», — сказал Кубань.

MultiD звучит как витамин, который избавит многих пациентов от побочных эффектов чрезмерного лечения рака простаты с низким риском. MultiD не работает с моделями, используемыми в большинстве клиник, но попробовать стоит. Это дает пациентам с низким риском заболеваний уверенность и душевное спокойствие, которые им необходимы, чтобы совершить прыжок веры, чтобы следовать AS и научиться жить со своим раком.

Ховард Волински — медицинский журналист из Чикаго.Он ведет блог для MedPage Today о своем опыте активного наблюдения за раком простаты низкого риска с февраля 2016 года. Подробнее его посты читайте здесь.

Институт радиационной онкологии (ROI) — В центре внимания доноров

Чем вы любите заниматься в свободное время?

Какое свободное время? Ладно, это клише. Но это правда, что нам этого не хватает. На самом деле, я люблю искусство и антиквариат и люблю путешествовать, чтобы найти их.Украшаю новый дом. И, конечно же, я люблю делать покупки. Это всегда поиск чего-то идеального. Один из моих любимых выходных — просыпаться без каких-либо планов на день, без лишних забот. Время в моем розарии, в бассейне или просто весело проводить время дома — это удовольствие, потому что я чувствую, что меня там так мало. Ужин с друзьями — это всегда весело.

Почему вы поддерживаете рентабельность инвестиций?

Почему бы и нет? Это моя профессиональная жизнь, лучевая онкология. Это то, что мы делаем каждый день, и почему бы вам не поддержать это по какой бы то ни было причине? Если бы мы все предпочли «позволить кому-то другому делать это», мы бы далеко не ушли, не так ли? Мы можем и должны сделать так много, чтобы помочь нашей специальности, которая в конечном итоге принесет пользу нам и нашим пациентам.

Каким вы видите использование вашего пожертвования?

Мудро. Группа невероятных талантов была собрана из членов ROI, чтобы спланировать первые инициативы. Это одни из самых надежных, продуктивных и знающих людей, имеющих отношение к нашей специальности. Не сомневаюсь, что они будут добрыми защитниками наших интересов и приоритетов.

Почему другим следует делать пожертвования в ROI?

Потому что мы обязаны развивать нашу специальность как индивидуально, так и в группе.Нам необходимо продемонстрировать ценность нашего лечения онкологическим больным, их врачам и общественности в целом. Мы не можем просто сказать это. Нам нужны данные, анализ воздействия, результаты и оценка практики. Вооружившись фактами, нам необходимо обучать наших коллег-медиков, плательщиков, регулирующих органов и общественность. Прекрасным примером столь необходимой инициативы по рентабельности инвестиций являются исследования и информация, необходимые для решения текущих вопросов экономической эффективности, возникающих в нынешней среде здравоохранения.Кто нас будет представлять? Кто побьет в барабан радиационной онкологии? Разве не было бы хорошо иметь надежную, хорошо финансируемую организацию, которая заботится о наших интересах? ASTRO просто пошла навстречу, чтобы предотвратить надвигающийся кризис возмещения расходов, но ASTRO не имеет возможности проводить исследования и обучение, которые необходимы для того, чтобы позиционировать себя не только для настоящего, но и для будущего.

Каковы ваши надежды на будущее радиационной онкологии?

Мы продолжаем становиться сильнее как специальность и можем предложить пациентам еще больше.Мы должны использовать наши инструменты с умом и должным образом и сообщать пациентам о том, что мы можем предложить. Какая трагедия, когда вы видите пациента постфактум и чувствуете уверенность в том, что им, вероятно, было бы полезно облучение. Мы должны быть неотъемлемой частью многопрофильной команды, и пациенты должны знать и понимать свои варианты лечения. Я не только надеюсь, что наши результаты будут и дальше улучшаться, но я уверен, что так оно и будет.

Кем ты хотел быть, когда вырастешь?

Моя мать, медсестра терапевта, приносила домой образцы фармацевтических препаратов, и я расспрашивал ее, для лечения каких лекарств предназначены.Все это было довольно безобидно, вероятно, без рецепта. Однажды в возрасте четырех лет я собрал сумку с образцами и пошел к своим соседям по улице. Я предлагал им лекарства от всех их недугов и, конечно, заряжал. Думаю, я довольно хорошо выписала рецепты, так как некоторые из них приходили и просили мою маму еще. Полагаю, это был либо врач, либо продавщица.

Доктор Кубан — профессор радиационной онкологии, заведующий отделением мочеполовой системы и медицинский директор Многопрофильной клиники рака простаты Техасского университета М.Онкологический центр Д. Андерсона в Хьюстоне. Она является попечителем в круге учредителей и президентом ROI.

Липоевая кислота

снижает жизнеспособность клеток рака молочной железы и активность PTP1B и SHP2

Abstract

Предпосылки: Белковые тирозинфосфатазы PTP1B и SHP2 являются потенциальными мишенями для противоопухолевой терапии, поскольку они играют важную роль в развитии опухолей. PTP1B и SHP2 сверхэкспрессируются в клетках рака молочной железы, поэтому ингибирование их активности может быть потенциально эффективным при терапии рака молочной железы.Ранее сообщалось, что липоевая кислота подавляет пролиферацию клеток рака толстой кишки, груди и щитовидной железы. Материалы и методы. Мы исследовали влияние альфа-липоевой кислоты (ALA) и ее восстановленной формы дигидролипоевой кислоты (DHLA) на жизнеспособность раковых клеток MCF-7 и на ферментативную активность фосфатаз PTP1B и SHP2. Результаты: ALA и DHLA снижают активность PTP1B и SHP2 и оказывают ингибирующее действие на жизнеспособность и пролиферацию клеток рака груди. Заключение: ALA и DHLA могут рассматриваться как потенциальные средства для дополнительного лечения рака груди.

Рак груди — одна из самых распространенных женских опухолей во всем мире. Терапия рака груди включает хирургическое вмешательство, лучевую терапию или адъювантную химиотерапию. Развитие рака груди связано с многочисленными нарушениями путей фосфорилирования тирозина (1).

Белковая тирозинфосфатаза PTP1B дефосфорилирует тирозинкиназы, необходимые для индукции рака груди, т.е. HER1 / EGFR, Src, JAK и STAT. Фосфатаза PTP1B сверхэкспрессируется в клетках рака груди и запускает рост опухоли (2).Ингибиторы фосфатазы PTP1B являются многообещающими соединениями для лечения метаболических заболеваний, т.е. диабета 2 типа, ожирения и метаболических синдромов. Белковая тирозинфосфатаза SHP2 сверхэкспрессируется в клеточных линиях рака молочной железы и обычно обеспечивается онкогенными сигнальными функциями для стимулирования факторов роста и цитокинов. Кроме того, мутации SHP2 были обнаружены в клетках рака груди. Из-за онкогенных последствий SHP2 ингибирование этих фосфатаз может оказывать благоприятный эффект в противоопухолевой терапии (3).Благодаря ключевой роли протеинтирозинфосфатаз в биологии рака, они могут стать многообещающими мишенями для разработки новых противоопухолевых диагностических и терапевтических стратегий (4).

Предыдущие исследования показали, что жирные кислоты могут быть естественными ингибиторами проонкогенной тирозинфосфатазы SHP2 (5). По-видимому, важным является тот факт, что жирные кислоты недавно начали играть роль в разработке методов лечения многих заболеваний, с особым упором на рак. Предыдущие результаты подтвердили, что выбранные карбоновые кислоты, i.е. Октановая кислота , по сравнению с перекисью водорода, обладает значительно более высокой аффинностью связывания в активном центре PTP и может быть сильным ингибитором PTP (6).

Липоевая кислота (LA) представляет собой короткоцепочечную жирную кислоту, сероорганическое соединение, полученное из октановой кислоты. LA может синтезироваться в организме человека, но также может абсорбироваться с пищей. Альфа-липоевая кислота (ALA), также известная как тиоктовая кислота, может быть восстановлена ​​до дигидролипоевой кислоты (DHLA) (рис. 1). Оба соединения, ALA и ее восстановленная форма DHLA, являются мощными антиоксидантами (7).Недавние исследования подтвердили возможность использования липоевой кислоты в качестве потенциального противоракового агента и подтвердили, что LA может ингибировать пролиферацию клеток, среди прочего, клеток рака груди, щитовидной железы или толстой кишки (8-10). Здесь мы представляем исследования влияния альфа-липоевой кислоты (ALA) и ее восстановленной формы дигидролипоевой кислоты (DHLA) на жизнеспособность клеток рака молочной железы MCF-7. Мы также сравнили влияние ALA и DHLA на ферментативную активность фосфатаз PTP1B и SHP2.

Материалы и методы

Реактивы. фосфатаз PTP1B (№ SRP0215) и SHP2 (№ SRP0217) были получены от Sigma Aldrich, Schnelldorf, Германия. Клеточная линия MCF-7 была приобретена из Европейской коллекции клеточных культур (ECACC). Альфа-липоевая кислота (№ T5626), дигидролипоевая кислота (T8260), клеточные среды, добавки и другие реагенты были получены от Sigma Aldrich. Набор для анализа пролиферации клеток был получен от BioAssay Systems.

Рис. 1.

Альфа-липоевая кислота может быть восстановлена ​​до дигидролипоевой кислоты.

Культура клеток. Клетки культивировали в среде DMEM с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки, 100 мкг / мл пенициллина / стрептомицина и 2 мМ L-глутамина. Культуру поддерживали при 37 ° C и в атмосфере, содержащей 5% CO 2 . Плотность клеточной культуры поддерживалась максимальной 1 × 10 6 клеток / мл. По крайней мере, каждые два дня среду заменяли свежей, клетки подсчитывали и повторно высевали для поддержания рекомендованной плотности.

Тест жизнеспособности клеток. Клетки (1 × 10 6 клеток / мл), необработанные (контроль) или обработанные растворами ALA и DHLA после соответствующего времени инкубации, суспендировали в растворе 5 мг / мл МТТ (3- [4,5-диметилтиазол -2-ил] -2,5-дифенилтетразолийбромид) в DMEM без фенолового красного.100 мкл образцов инкубировали в течение 3-4 ч при 37 ° C в 96-луночных планшетах. Когда пурпурный осадок стал ясно виден под микроскопом, в каждую лунку добавляли 100 мкл ДМСО и оставляли планшет с крышкой в ​​темноте на 15 мин. Поглощение при 590 нм определяли с использованием считывающего устройства для микропланшетов.

Флуоресцентный анализ пролиферации клеток. Клетки (1 × 10 6 клеток / мл), необработанные (контроль) или обработанные растворами ALA и DHLA после соответствующего времени инкубации, суспендировали в растворе резазурина в реактиве CellQuantiBlue.Образцы объемом 200 мкл инкубировали в течение 1-5 ч при 37 ° C в 96-луночных планшетах. Интенсивность флуоресценции высокофлуоресцентного продукта (резоруфина) измеряли с использованием считывающего устройства флуоресценции (длина волны возбуждения = 530-570 нм, длина волны излучения = 590-620 нм).

Анализ активности PTP1B, SHP2 и CD45. Растворы рекомбинантных фосфатаз PTP1B и SHP2 готовили в 10 мМ буфере HEPES, pH 7,4. Конечная концентрация фосфатаз в реакционных образцах составляла 1,5 мкг / мл (3,3 нМ).Ферменты не обрабатывали (контроль) или обрабатывали растворами окисленных и восстановленных липоевых кислот. Анализ проводили в 96-луночных микропланшетах, и конечный объем каждого образца составлял 200 мкл. Ферментативную активность фосфатаз измеряли при 37 ° C и 405 нм на микропланшетном ридере Jupiter (Biogenet) с использованием программного обеспечения DigiRead Communication Software (Asys Hitech GmbH), используя 2 мМ хромогенного субстрата пара--нитрофенилфосфат (pNPP).

Статистический анализ. Эксперименты проводились не менее трех раз.Данные были применены и проанализированы с помощью GraphPad Prism (GraphPad Software, v.4, La Jolla, CA, USA). Статистический анализ проводился с использованием ANOVA в сочетании с тестом Тьюки или T-тестом в сочетании с тестом Вилкоксона. Данные были выражены как среднее ± стандартное отклонение. Различия между средними считались значимыми для p <0,05.

Результаты

Влияние ALA и DHLA на жизнеспособность и пролиферацию клеток рака молочной железы MCF-7. Чтобы оценить влияние ALA и DHLA на жизнеспособность клеток рака груди, мы протестировали клеточную линию MCF-7.Мы обнаружили, что ALA и DHLA способны снижать жизнеспособность клеток в зависимости от концентрации. После 24 часов обработки жизнеспособность клеток значительно ( p <0,001) снизилась на 100, 500 мкМ ALA и DHLA (рис. 2). 50 мкМ ALA не влияют на жизнеспособность клеток, тогда как 50 мкМ DHLA оказывает ингибирующее действие ( p <0,05).

Чтобы оценить влияние ALA и DHLA на клетки рака груди после более длительного воздействия, мы обрабатывали клетки в течение 72 часов 100 мкМ, 1 мМ ALA и DHLA.Мы наблюдали, что оба соединения значительно ( p <0,001) снижали жизнеспособность клеток (рис. 3А). Мы измерили влияние ATA и DHLA на пролиферацию клеток с помощью флуоресцентного анализа и обнаружили, что оба соединения значительно ( p <0,001) снижали пролиферацию клеток MCF-7 (рис. 3B). После 72 ч инкубации ALA оказывает немного более сильное ингибирующее действие на пролиферацию клеток MCF-7, чем DHLA (рис. 3B).

Ингибирующее действие ALA и DHLA на ферментативную активность фосфатаз PTP1B, SHP2. На следующем этапе мы исследовали влияние ALA и DHLA на ферментативную активность протеинтирозинфосфатазы PTP1B и SHP2. Чтобы оценить ингибирующее действие ALA и DHLA на фосфатазы PTP1B и SHP2, мы провели анализ ферментативной активности рекомбинантных PTP после обработки и 30-минутной инкубации с тестируемыми соединениями. Мы обнаружили, что ALA и DHLA способны снижать ферментативную активность PTP1B и SHP2 в концентрациях в микромолярном диапазоне (рис. 4). Ингибирование фосфатаз зависело от концентрации.10-100 мкМ ALA и DHLA вызывают лишь незначительное влияние на ферментативную активность PTP1B, в то время как ALA и DHLA в концентрациях более 300 мкМ оказывают значительное ингибирующее действие (рис. 4A и B). 10 мМ ALA и DHLA вызывали высокую инактивацию PTP1B.

Рисунок 2.

Жизнеспособность клеток линии рака молочной железы MCF-7 после обработки в течение 24 часов 50, 100, 500 мкМ альфа-липоевой кислотой (ALA) и дигидролипоевой кислотой (DHLA), измеренная с помощью теста жизнеспособности клеток на основе MTT. Данные представлены в виде процента от контрольной жизнеспособности (100%, клетки не обрабатывались), среднее значение ± стандартное отклонение (n = 3).Односторонний тест Anova в сочетании с тестом Тьюки. * Значения значимо отличаются от контроля (p <0,001). ** Средние значения достоверно отличаются от контроля (р <0,05). *** Средние значения достоверно не отличаются от контроля (р <0,05).

Подобные результаты мы наблюдали для рекомбинантной фосфатазы SHP2 (рис. 4C и D). ALA и DHLA в концентрациях, превышающих 300 мкМ, вызывали значительное ингибирование ферментативной активности фосфатазы SHP2 (рис. 4C и D).

Расчеты IC 50 значений ALA и DHLA на фосфатазах PTP1B, SHP2 и CD45. Чтобы сравнить влияние ALA и DHLA на различные протеинтирозинфосфатазы, мы рассчитали значения IC 50 однодоменного нерецепторного PTP1B, Фосфатазы SHP2 и двухдоменный рецептор CD45 (Таблица I).

Таблица I.

Ингибирующие свойства альфа-липоевой кислоты (ALA) и дигидролипоевой кислоты (DHLA) по отношению к фосфатазам PTP1B, SHP2 и CD45 представлены в виде значений IC 50 . Значения IC 50 определяли по графику зависимости концентрации ингибитора от процента ферментативной активности, измеренной как поглощение с субстратом pNPP после 30 мин инкубации с ингибиторами при концентрации субстрата, равной значению Km.Данные представлены как расчетная концентрация на графике.

Мы использовали разные концентрации ALA и DHLA и 30-минутную инкубацию фосфатаз с тестируемыми соединениями. Мы рассчитали значения IC 50 на основе графика, представляющего концентрацию ALA и DHLA против процента ферментативной активности рекомбинантных PTP1B, SHP2 и CD45, измеренной как поглощение с субстратом pNPP. Концентрация pNPP для расчетов IC 50 была равна значению Km, определенному для PTP1B, SHP2 и CD45, где значение Km определяется как концентрация субстрата, при которой активность фермента находится на уровне полумаксимума.

Полученные результаты показали, что ALA и DHLA способны снижать ферментативную активность выбранных фосфатаз и эффективны в концентрации в диапазоне примерно 1-8 мМ (Таблица I). Мы наблюдали тенденцию, согласно которой альфа-липоевая кислота была наиболее эффективной, а фосфатаза PTP1B была наиболее чувствительной к ингибированию, индуцированному АЛК (Таблица I).

Обсуждение

Рак молочной железы — одна из наиболее распространенных женских опухолей, обычно проявляющаяся сложной этиологией и множественными метастазами органов.Число случаев рака груди в последние годы продолжает расти. Из-за генетических факторов и факторов окружающей среды рак груди чаще становится проблемой молодых женщин (11).

Недавние исследования показали, что липоевая кислота и ее аналоги могут оказывать значительное влияние на метаболизм рака и могут быть рассмотрены в химиотерапии (12). Было обнаружено, что липоевая кислота увеличивает апоптоз, среди прочего, в линиях клеток рака груди, толстой кишки, легких или лейкозных клеток (8, 13-15). Недавние исследования показали, что антипролиферативное действие липоевой кислоты может быть связано с активацией пируватдегидрогеназы, вызывая таким образом подавление аэробного гликолиза и индукцию гибели клеток (16).

Рисунок 3.

(A) Жизнеспособность клеток линии рака молочной железы MCF-7 после обработки в течение 72 часов 1 мМ, 100 мкМ альфа-липоевой кислоты (ALA) и дигидролипоевой кислоты (DHLA), измеренная с помощью теста жизнеспособности на основе MTT. Данные представлены в виде процента от контрольной жизнеспособности (100%, клетки не обрабатывались), среднее значение ± стандартное отклонение (n = 3). Односторонний тест Anova в сочетании с тестом Тьюки. * Средние значения достоверно отличались от контроля (р <0,001). (B) Клеточная пролиферация линии клеток рака молочной железы MCF-7 после обработки в течение 72 часов 1 мМ 100 мкМ альфа-липоевой кислоты (ALA) и дигидролипоевой кислоты (DHLA), измеренная с помощью теста на пролиферацию флуоресцентных клеток на основе резазурина.Данные представлены в виде процента от контроля (100%, клетки не обрабатывались), среднее значение ± стандартное отклонение (n = 3). Односторонний тест Anova в сочетании с тестом Тьюки. * Средние значения достоверно отличались от контроля (р <0,001).

Быстро делящиеся раковые клетки имеют более высокую потребность в железе, чем правильно делящиеся клетки. Таким образом, опухолевые клетки чувствительны к снижению содержания железа (17). Это позволяет использовать хелаторы железа в качестве новой концепции для разработки методов лечения рака. Известно, что липоевая кислота обладает хелатирующими свойствами металлов, что может быть важным механизмом действия LA при противоопухолевом лечении (18).

В этом исследовании мы обнаружили ингибирующий эффект ALA и DHLA на жизнеспособность раковых клеток с использованием модели линии клеток рака молочной железы MCF-7. Эти данные показывают, что липоевая кислота может рассматриваться как потенциальный агент для лечения рака груди. LA можно использовать в сочетании с другими лекарственными средствами в качестве вспомогательной терапии. Многие противоопухолевые препараты вызывают образование активных форм кислорода (АФК) (19). Сообщалось, что как ALA, так и DHLA улавливают различные виды кислорода (7), и, помимо ингибирующего действия на опухолевые клетки, они могут улавливать свободные радикалы и АФК, продуцируемые системными противораковыми агентами.

Имеются доказательства того, что АЛК может быть полезным агентом в химиопрофилактике рака, связанного с ожирением (20). АЛК уже экспериментально использовалась при лечении диабетиков, поскольку АЛК вызывает снижение окислительного стресса и вызывает улучшение функции нервов (21). Важно, что фосфатаза PTP1B участвует в патогенезе диабета 2 типа и ожирения. PTP1B стал основной мишенью для фармакологической модуляции терапии этих патологий. Было обнаружено, что мыши, лишенные фосфатазы PTP1B, здоровы и обладают повышенной чувствительностью к инсулину (22).Белковые тирозинфосфатазы также участвуют в развитии рака (4). PTP1B считается лекарственной мишенью при раке толстой кишки (23) и, как и фосфатаза SHP2, при раке груди (1). Наши исследования показали, что ALA и DHLA способны ингибировать протеинтирозинфосфатазы PTP1B и SHP2.

Таким образом, здесь мы показали, что ALA и DHLA снижают жизнеспособность клеток рака молочной железы и оказывают ингибирующее действие на ферментативную активность потенциально онкогенных фосфатаз PTP1B и SHP2.Наши исследования показывают, что ALA и DHLA могут быть потенциальными агентами для лечения рака груди, возможно, в качестве адъювантной терапии с другими известными системными терапевтическими агентами. Недавние исследования показали, что липоевая кислота, используемая в качестве пищевой добавки, хорошо переносится без значительной токсичности или взаимодействия (24). Липоевая кислота может рассматриваться как добавка к системному противоопухолевому лечению для усиления ингибирующего действия на опухолевые клетки и защиты от АФК, генерируемых противораковыми агентами.

Рисунок 4.

(A) Ферментативная активность фосфатазы PTP1B после 30 минут обработки различными концентрациями альфа-липоевой кислоты (ALA). (B) Ферментативная активность фосфатазы PTP1B после 30 минут обработки различными концентрациями дигидролипоевой кислоты (DHLA). (C) Ферментативная активность фосфатазы SHP2 после 30 минут обработки различными концентрациями альфа-липоевой кислоты (ALA). (D) Ферментативная активность фосфатазы SHP2 после 30 минут обработки различными концентрациями дигидролипоевой кислоты (DHLA).Данные представлены в виде процента от контрольной ферментативной активности (100%, клетки не обрабатывались), среднее значение ± стандартное отклонение (n = 3).

Сноски

  • Эта статья находится в свободном доступе в Интернете.

  • Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *